Kaedah Monomer Makromolekul
Dalam kaedah ini, makromonomer (biasanya metoksi polietilena glikol metakrilat) dengan aktiviti pempolimeran telah disediakan oleh reaksi esterifikasi, dan kemudian monomer dengan nisbah tertentu dicampurkan bersama dan produk itu secara langsung dipolimerisasi oleh pempolimeran penyelesaian. Proses sintetik ini seolah-olah mudah, tetapi proses pemisahan dan pemurnian perantaraan adalah rumit dan mahal. Syarikat Pemangkin Jepun menggunakan rantai panjang methoxy polietilena glikol methacrylate dan asid metakrilik untuk copolymerize terus ke dalam campuran konkrit dengan pengekalan slump yang baik dan rantai sisi polieter.
Kaedah Reaksi Makromolekul
Dalam kaedah ini, asid polikarboksilat dengan berat molekul relatif yang diketahui telah disintesis terlebih dahulu, kemudian dicelupkan ke asid polikarboksilat oleh reaksi esterifikasi polieter dengan berat molekul relatif yang diketahui pada suhu yang lebih tinggi di bawah tindakan pemangkin. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh jenis dan spesifikasi terhad produk asid polikarboksilat, sukar untuk menyesuaikan komposisi dan berat molekul relatifnya. Pada masa yang sama, kerana keserasian miskin asid polikarboksilat dan polieter, operasi esterifikasi praktikal adalah sukar. Dengan proses pengesteran, air sentiasa tersekat, dan pemisahan fasa akan berlaku.
Jika polieter monol atau diol dengan keserasian yang baik dengan asid polikarboksilat boleh dipilih, masalah pemisahan fasa dapat diselesaikan. He Jing et al. mensintesis jenis Pengurang Air Polikarboksilat dengan menggunakan styrene monomer dan anhidrida maleik untuk polimerisasi terlebih dahulu, kemudian sulfonat dan esterifikasi kopolimer. Pengurangan air mempunyai penyebaran tinggi dan pengekalan kejatuhan yang baik.
Polimerisasi dan Grafting dalam-situ
Kaedah mengintegrasikan polimerisasi dan esterifikasi, iaitu polieter digunakan sebagai medium reaksi monomer tak tepu asid karboksilat, dan esterifikasi berlaku pada masa yang sama pempolimeran monomer tak tepu asid karboksilik, dengan itu mengelakkan masalah keserasian yang kurang baik antara asid polikarboksilat dan polieter. Shawl et al. secara beransur-ansur menambah penyelesaian campuran monomer asid akrilik, agen pemindahan rantai dan pemula kepada larutan akueus metil polietilena glikol dengan berat molekul relatif 2000. Selepas 45 minit tindak balas pada 60 ℃, suhu meningkat kepada 120 ℃, dan kelembapan telah dikeluarkan secara berterusan di bawah perlindungan N2 (kira-kira 50 minit). Kemudian suhu pemangkin meningkat kepada 165 ℃, dan masa reaksi adalah 1 h. Produk ini diperolehi dengan cantuman. Walaupun kaedah ini dapat mengawal polimer berat molekul relatif, proses sintesis adalah mudah dan kos pengeluaran adalah rendah, monomer yang mengandungi kumpulan karboksil hanya boleh dipilih pada umumnya, jika tidak, ia sukar untuk merosakkan, dan tindak balas cantuman ini adalah keseimbangan boleh balik reaksi. Terdapat banyak air dalam sistem pra-tindak balas, dan kadar cantumannya tidak tinggi dan sukar untuk dikawal. Reka bentuk molekul adalah sukar.
